بررسی بیان نشانگرهای اختصاصی پرتوانی oct۴ و nanog در بلاستوسیست های موش حاصل از لقاح آزمایشگاهی
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: اگرچه امروزه ivf به عنوان یک تکنیک پرکاربرد در درمان ناباروری میباشد، اما مطابق مطالعات صورت گرفته، استرس ایجاد شده به واسطهی تغییرات اسمزی، اکسیژن، دما و ph در شرایط خارج از رحم میتواند باعث تغییرات مورفولوژیکی، ژنتیکی و اپیژنتیکی در جنینهای برونتنی نسبت به حالت درونتنی گردد. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر ivf بر کیفیت جنینها از طریق ارزیابی نرخ زندهمانی و رشد و همچنین بررسی میزان بیان ژنهایoct4 و nanog موثر در پرتوانی توده سلولی داخلی بلاستوسیست میباشد مواد و روش ها: در این آزمایش بلاستوسیستهای 5/4-5/3 روزهی موش در دو گروه بررسی شدند. در گروه تیمار بلاستوسیستهای برونتنی با گذشت 100 ساعت از لقاح اسپرم و تخمک حاصل گشتند. بلاستوسیستهای درونتنی تیمار نشده نیز به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. در هر دو گروه، نرخ زندهمانی و میزان خروج بلاستوسیستها از زونا و همچنین میزان بیان ژن oct4، و nanog، توسط تکنیک real-time pcr بررسی شدند. یافته ها: اگرچه میزان خروج بلاستوسیست از زونا نسبت به کنترل دارای کاهش معنیداری بود (40/10± 73/67% در مقابل 80/5± 88/86%) اما میزان زندهمانی در بلاستوسیستهای برونتنی مانند گروه کنترل همچنان 100% باقی ماند. همچنین بیان ژنهای nanog و oct4 در بلاستوسیستهای برونتنی نسبت به گروه کنترل دارای افزایش بود. بحث: این مطالعه نشان داد که لقاح آزمایشگاهی میتواند بر خروج بلاستوسیست از زونا و بیان ژن تغییر ایجاد کند. نتیجه گیری:با توجه به نتایج حاصل، لقاح آزمایشگاهی میتواند باعث تغییر بیان ژن و کیفیت در رویان گردد.
منابع مشابه
بررسی بیان نشانگرهای اختصاصی پرتوانی Oct4 و Nanog در بلاستوسیستهای موش حاصل از لقاح آزمایشگاهی
سابقه و هدف: اگرچه امروزه IVF به عنوان یک تکنیک پرکاربرد در درمان ناباروری میباشد، اما مطابق مطالعات صورت گرفته، استرس ایجاد شده به واسطهی تغییرات اسمزی، اکسیژن، دما و pH در شرایط خارج از رحم میتواند باعث تغییرات مورفولوژیکی، ژنتیکی و اپیژنتیکی در جنینهای برونتنی نسبت به حالت درونتنی گردد. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر IVF بر کیفیت جنینها از طریق ارزیابی نرخ زندهمانی و رشد و همچنین...
متن کاملبررسی اثر انجماد شیشه ای بر میزان بیان نشانگرهای اختصاصی پرتوانی، Oct4 و Nanog، در بلاستوسیست های موش سوری
مقدمه: از زمان اولین انجماد شیشهای رویان موش در سال 1985، تلاشهای قابل توجهی برای توسعه و بهبود این تکنیک صورت گرفته است اما همچنان انجماد با اعمال آسیبهای جدی بیوشیمیایی و کروموزومی بر روی رویان میتواند باعث تغییراتی در الگوی بیان ژنهای دخیل در تکوین و عملکرد، کاهش لانهگزینی و نهایتا مرگ رویان گردد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیرات انجماد شیشهای بر زندهمانی و رشد و بررسی بیان ژنهای تخ...
متن کاملارزیابی اثرات محافظتی کروسین بر روند رشد جنینهای حاصل از لقاح آزمایشگاهی در موش های سوری درمان شده با سیکلوفسفامید
چکیده زمینه و هدف: سیکلوفسفامید در کنار نقش درمانی دارای اثرات سرکوب سیستم ایمنی، القای استرس اکسیداتیو، تأثیر بر DNA سلولهای جنسی و کاهش قدرت باروری است. هدف این مطالعه ارزیابی اثرات محافظتی کروسین بر روند رشد جنینهای حاصل از لقاح آزمایشگاهی در موشهای سوری درمان شده با سیکلوفسفامید بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 36 سرموش سوری ماده 8-6 هفتهایی به 3 گروه تقسیم شده و به مدت 21...
متن کاملارزیابی کمی در تکوین رویانهای موش سوری حاصل از لقاح آزمایشگاهی تخمکهای بالغ حاصل از تحریک تخمدان با استفاده از ترکیب HMG و استرادیول والرات
زمینه و هدف : استرادیول اثرات مثبتی در فولیکوژنز و مراحل تکوینی رویان دارد. این مطالعه به منظور ارزیابی کمی در تکوین رویانهای موش سوری حاصل از لقاح آزمایشگاهی تخمکهای بالغ بهدست آمده از تحریک تخمدان با استفاده از ترکیب HMG و استرادیول والرات(E2) انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه تجربی 40 سر موش سوری بهطور تصادفی در دو گروه 20 تایی قرار گرفتند. گروه کنترل HMG به میزان 10IU/mouse به تنهایی...
متن کاملمطالعه بیان ژنهای پرتوانی در مراحل مختلف تکوین جنینی ماهی گورخری (Danio rerio)
اگرچه نشانگرهای پرتوانی در پستانداران به خوبی شناخته شدهاند، اما هنوز دانش ما در مورد این نشانگرها در ماهیان و دیگر آبزیان اندک است. در این راستا، بیان ژنهای oct4، nanog، klf4، lin28، c-myc و sox2 که به عنوان هسته مرکزی پرتوانی در موجودات مختلف گزارش شدهاند، در مراحل مختلف تکوین جنینی ماهی گورخری، شامل مراحل مورولا (71 درجهساعت)، بلاستولای میانی (5/105 درجهساعت)، گاسترولا (310 درجهساعت) ...
متن کاملبررسی تاثیر سوراخ کردن مصنوعی بلاستوسیست موش بر زنده-مانی و میزان بیان ژن Wnt3a
امروزه جهت افزایش میزان لانهگزینی و حاملگی پس از انتقال رویان-های حاصل از لقاح آزمایشگاهی ، از تکنیکهای مختلف هچینگ کمکی از جمله سوراخ کردن مصنوعی بلاستوسیست استفاده میشود. در این مطالعه با سوراخ کردن مصنوعی بلاستوسیست با استفاده از ریز سوزنهای تزریق کننده، کیفیت بلاستوسیستهای موش با بررسی نرخ زندهمانی، خروج بلاستوسیست از زونا و میزان بیان ژن Wnt3a مورد ارزیابی قرار گرفت. بلاستوسیستها...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیجلد ۶، شماره ۲۲، صفحات ۶۵-۷۲
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023